基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以3-氨基苯甲酸为原料,经酯化、关环、酰基化等反应合成了22个基苯并噻唑-7-甲酸甲酯类化合物,其结构经过IR、1H NMR和元素分析确认.初步的生物活性测定结果表明:在1 000 mg/L浓度下,部分化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytis cinerea具有一定的离体抑制活性,抑制率为60%~73%;化合物Ⅲ-4、Ⅲ-13、Ⅲ-19、Ⅲ-20的活体抑菌活性(抑制率)分别为83.0%、65.0%、88.9%和74.8%,均高于相应的离体活性,表现出一定的抗病诱导活性.
推荐文章
1-苯甲酰-2-苯磺酰肼类化合物的合成
芳酰肼
芳磺酰肼
芳酰氯
合成
新型苄基氨基甲酸酯类化合物的合成及其抗菌活性
邻氯苄胺
苄基氨基甲酸酯
合成
抗菌活性
2-取代苯并噻唑类化合物的合成研究进展
2-取代苯并噻唑
邻氨基苯硫酚
酰胺
苯并噻唑
过渡金属催化
合成
综述
氨基噻唑类化合物的合成
2,4-二溴噻唑
含氮化合物
胺化反应
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 2-酰氨基苯并噻唑-7-甲酸甲酯类化合物的合成及其抗病诱导活性
来源期刊 农药学学报 学科 化学
关键词 苯并噻唑衍生物 合成 抑菌活性 抗病诱导活性
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 222-226
页数 5页 分类号 O626.25
字数 1385字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1008-7303.2006.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王敏 中国农业大学理学院 148 2016 20.0 38.0
2 江树人 中国农业大学理学院 107 1878 22.0 36.0
3 侯学太 中国农业大学理学院 3 33 3.0 3.0
4 牛赡光 山东省农业科学院生命科学研究中心 8 115 6.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (14)
共引文献  (11)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (1)
1992(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1999(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2001(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
苯并噻唑衍生物
合成
抑菌活性
抗病诱导活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农药学学报
双月刊
1008-7303
11-3995/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学理学院
2-949
1999
chi
出版文献量(篇)
2136
总下载数(次)
6
总被引数(次)
25567
论文1v1指导