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摘要:
2000~2005年,从猪大肠杆菌病(colibacillosis)中分离到一些表达K88菌毛的大肠杆菌(Escherichia coli),这些分离株只与K88 a因子单抗反应,而不与K88 b、c和d因子单抗反应.分离的菌株(13/16)以O149为常见血清型,且全部拥有STb毒素基因,通过K88常规血清交叉吸收试验、SDS-PAGE和Western印迹,表明这些菌株不仅与K88ac参考菌株C83907制备的c因子血清反应,而且与以分离株SEC586制备且经K88ab、K88ac和K88ad参考菌株吸收后的血清也反应,表明这些分离株仍为K88ac大肠杆菌.对新近分离的SEC464、SEC525、SEC586、SEC799和EC910株及80年代我国分离的TM128株的K88主要亚单位结构基因faeG进行克隆、测序,发现新近分离株的faeG基因由846对核苷酸组成,编码菌毛主要亚单位的261个氨基酸及21个氨基酸的信号肽,比国内外报道的K88ac FaeG亚单位(262个氨基酸)少了一个氨基酸,比K88ab、K88ad(264个氨基酸)少了3个氨基酸.TM128株的FaeG氨基酸序列与K88ac(M29375)的同源性为100.0%,SEC464、SEC525、SEC586、SEC799和SEC910株的FaeG亚单位氨基酸序列的同源性为97.7%~99.6%,它们与K88ac的同源性为94.6%~96.6%;与K88ab的同源性为90.0%~91.6%;与K88ad的同源性为87.0%~88.9%.结果表明新分离的K88ac大肠杆菌黏附素主要亚单位已发生了部分变异.
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文献信息
篇名 近年来大肠杆菌K88ac菌毛的变异和生物学特性
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 大肠杆菌 K88黏附素 单克隆抗体 faeG基因
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 757-762
页数 6页 分类号 S188
字数 4453字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.05.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦新安 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 249 2602 25.0 38.0
2 高崧 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 134 1223 19.0 27.0
3 刘秀梵 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 373 3732 28.0 39.0
4 陈祥 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 57 525 11.0 22.0
5 刘静 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 29 145 7.0 11.0
6 苗晓青 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 5 52 4.0 5.0
7 黄莉莉 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
K88黏附素
单克隆抗体
faeG基因
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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