基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
利用PCR技术扩增出菌毛K88ac基因片段,并将其插入到原核表达载体pET32a(+)的多克隆位点上.测序结果表明:与Genbank中序列比对同源性达到99%以上,成功构建了原核表达载体.为进一步的研究工作,奠定了基础.
推荐文章
Apoptin原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达
Apoptin
原核表达载体
pET-28a(+)
大肠杆菌
大肠杆菌黏附素蛋白与热稳定肠毒素融合基因植物表达载体的构建
菌毛抗原K88ac
大肠杆菌肠毒素
植物重组表达质粒
基因克隆
猪源产肠毒素大肠杆菌三重PCR检测方法的建立及应用
产肠毒素大肠杆菌
三重PCR
K88菌毛
STa毒素
LT毒素
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 产肠毒素大肠杆菌k88ac基因原核融合表达载体的构建
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 生物学
关键词 PCR 基因克隆 产肠毒素大肠杆菌
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 51-53
页数 3页 分类号 Q785
字数 1602字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2006.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余丽芸 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 126 465 10.0 16.0
2 栗庆丰 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 6 12 2.0 3.0
3 解秋月 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 1 0 0.0 0.0
4 庞严 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (34)
共引文献  (10)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1972(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1979(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1981(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1984(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1985(8)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(8)
1988(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1989(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1992(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
PCR
基因克隆
产肠毒素大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
总下载数(次)
3
总被引数(次)
16174
论文1v1指导