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产肠毒素大肠杆菌k88ac基因原核融合表达载体的构建
产肠毒素大肠杆菌k88ac基因原核融合表达载体的构建
作者:
余丽芸
庞严
栗庆丰
解秋月
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
PCR
基因克隆
产肠毒素大肠杆菌
摘要:
利用PCR技术扩增出菌毛K88ac基因片段,并将其插入到原核表达载体pET32a(+)的多克隆位点上.测序结果表明:与Genbank中序列比对同源性达到99%以上,成功构建了原核表达载体.为进一步的研究工作,奠定了基础.
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文献信息
篇名
产肠毒素大肠杆菌k88ac基因原核融合表达载体的构建
来源期刊
黑龙江八一农垦大学学报
学科
生物学
关键词
PCR
基因克隆
产肠毒素大肠杆菌
年,卷(期)
2006,(4)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
51-53
页数
3页
分类号
Q785
字数
1602字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2090.2006.04.013
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
余丽芸
黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院
126
465
10.0
16.0
2
栗庆丰
黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院
6
12
2.0
3.0
3
解秋月
黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院
1
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庞严
黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
PCR
基因克隆
产肠毒素大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
主办单位:
黑龙江八一农垦大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1002-2090
CN:
23-1275/S
开本:
大16开
出版地:
黑龙江省大庆市
邮发代号:
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
3489
总下载数(次)
3
期刊文献
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