绿僵菌蝗虫菌株Pr1蛋白酶基因的克隆及序列分析

• 作者: 农向群 张泽华 苏红田 高松
• 来源期刊: 中国生物防治
• 学科: 农学
• 关键词: 绿僵菌 蝗虫 pr1基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 33-36
• 页数: 4页
• 分类号: S476.13
• 字数: 1851字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1005-9261.2006.01.008

摘要

从绿僵菌蝗虫菌株M2189克隆了昆虫表皮降解酶Pr1的基因.以特异性引物,分别进行了DNA-PCR和mRNA-RT-PCR反应,得到了预期扩增片段,回收纯化后通过pGEM-T载体转化大肠杆菌JM109,得到重组质粒,EcoRⅠ酶切鉴定表明目的片段已插入质粒.对重组质粒中插入的DNA片段进行了核苷酸序列测定,表明该序列全长1369bp,其中有3个内含子,分别为76、59、67bp;编码序列长度为1167bp,含有起始密码子和终止密码子,是一个完整的蛋白读码框.与菌株Me1得到的Pr1编码序列(GenBank/M73795)相比,二者的核苷酸数目相同,同源性达到92.2%,编码的389个氨基酸中48个不同,占12.3%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张泽华	中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所	57	538	13.0	20.0
2	高松	中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所	20	265	8.0	16.0
3	农向群	中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所	28	217	9.0	13.0
4	苏红田	中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所	4	34	2.0	4.0