一个新的人类睾丸特异性基因-TDRG1的cDNA克隆

• 作者: 吴畏 张向阳 李辉 汤育新 蒋先镇 谭小军 阳建福
• 来源期刊: 中国男科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基因克隆 数据库消减杂交 逆转录聚合酶反应 睾丸 组织特异表达
• 年，卷（期）: 2006,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3-8
• 页数: 6页
• 分类号: R3
• 字数: 4647字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0848.2006.07.002

摘要

目的克隆一个新的人睾丸特异性基因.方法运用"数据库消减杂交"(Digital Differential Display,DDD)方法筛选人类睾丸特异表达新基因,获得有差异显示的代表新基因的克隆重叠群,挑选其中一个克隆重叠群Hs.180197进行多组织RT-PCR验证该重叠群在人睾丸中的表达.然后从包含该重叠群的IMAGE克隆出发,采用生物信息学的方法克隆一个人类新基因的全长cDNA序列.结果新基因全长1197bp,开放阅读框为504～806bp,定位于6p21.1-p21.2,编码由100个氨基酸组成,分子量为10KD,等电点为6.81的一个蛋白,该蛋白与已知蛋白无同源性.克隆实验验证该基因阅读框完全正确,推测其可能与精子生成相关,暂命名为TDRG1(Testis Development Related Gene 1),GenBank登录号为DQ168992.结论"数据库消减杂交"与实验验证相结合用于发现更多人类功能新基因是行之有效的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴畏	中南大学湘雅医院泌尿外科	24	214	10.0	13.0
2	蒋先镇	中南大学湘雅三医院泌尿外科	124	905	15.0	22.0
3	李辉	中南大学肿瘤研究所	73	482	12.0	19.0
4	张向阳	中南大学湘雅医院泌尿外科	54	446	12.0	19.0
5	汤育新	中南大学湘雅三医院泌尿外科	42	212	8.0	12.0
6	阳建福	中南大学湘雅三医院泌尿外科	17	110	7.0	9.0
7	谭小军	中南大学生殖与干细胞工程研究中心	5	34	4.0	5.0