人嗜铬粒蛋白A N-端片段Vasostatin-1(CGA1-76)的原核表达

• 作者: 余细勇 单志新 林秋雄 符永恒 邓春玉 郑猛
• 来源期刊: 热带医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: Vasostatin-1 分子克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 108-110,119
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 2497字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3619.2006.02.002

摘要

目的制备编码人Vasostatin-1基因片段,利用大肠杆菌表达重组Vasostatin-1蛋白.方法根据人Vasostatin-1基因序列,设计、合成3对PCR引物,利用PCR合成法制备编码Vasostatin-1的DNA.将Vasostatin-1基因定向插入原核表达载体pGEX-4T-1,行酶切和DNA测序鉴定,并将构建的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3).用IPTG诱导BL21(DE3)中导入的Vasostatin-1基因的表达,行SDS-PAGE分析.用GSTrap亲合柱纯化重组Vasostatin-1蛋白.结果用PCR合成法制备了228 bp的Vasostatin-1基因片段,并成功构建了重组质粒pGEX-4T-Vasostatin-1,DNA测序显示Vasostatin-1 DNA序列和插入位点正确.经IPTG诱导,特异表达出以包涵体形式存在36 kDa的重组Vasostatin-1蛋白.结论制备、克隆了人Vasostatin-1基因片段,并在大肠杆菌中表达出重组Vasostatin-1蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余细勇	广东省人民医院医学研究中心	72	355	9.0	15.0
2	单志新	广东省人民医院医学研究中心	38	157	7.0	11.0
3	林秋雄	广东省人民医院医学研究中心	66	489	13.0	17.0
4	邓春玉	广东省人民医院医学研究中心	30	87	4.0	7.0
5	郑猛	广东省人民医院医学研究中心	5	4	1.0	2.0
6	符永恒	广东省人民医院医学研究中心	22	106	5.0	9.0