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摘要:
目的:克隆人N-甲基-D-门冬氨酸受体(NMDAR, NR)靶片段cDNA,构建其原核表达载体并建立相应的表达体系.方法:用常规RT-PCR法从脑肿瘤切除组织中克隆人NR1 靶片段cDNA,测序鉴定后构建其原核表达载体, 并在大肠杆菌DH5α中升温诱导表达, 表达产物通过SDS-PAGE分析及免疫印迹分析进行鉴定.结果:成功克隆了人NR1 靶片段489bp长cDNA,测序结果与文献报道一致,原核表达载体在宿主菌中诱导表达后得到了NR1蛋白靶片段的高效表达产物,占全菌体15%~30%.SDS-PAGE及免疫印迹分析与预计相同.结论:人NR1靶片段可通过改构设计在原核体系中获得高效表达.
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基因克隆
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人NR1靶片段的原核表达
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 人N-甲基-D-门冬氨酸受体1 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 188-190
页数 3页 分类号 Q785
字数 2203字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2002.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙长凯 大连医科大学脑疾病研究所 81 632 13.0 21.0
3 范明 军事医学科学院基础医学研究所 208 1413 15.0 28.0
4 刘淑红 军事医学科学院基础医学研究所 59 350 8.0 16.0
5 张玉梅 大连医科大学脑疾病研究所 13 70 6.0 8.0
6 袁博 大连医科大学脑疾病研究所 11 19 2.0 3.0
7 韩大跃 3 14 2.0 3.0
8 王吉庆 2 14 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人N-甲基-D-门冬氨酸受体1
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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