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摘要:
利用高效克隆PCR产物的专用载体pMD18-T,直接从苏云金芽孢杆菌WB9的PCR产物中克隆了cry1Ab17新基因.测序结果表明,该基因(GenBank登录号为AY646166)由3 471个碱基组成,其编码的蛋白质含有1 156个氨基酸残基,其中亲水性氨基酸占30.8%,疏水性氨基酸占45.2%,酸性氨基酸占12.9%,碱性氨基酸占11.1%.氨基酸序列的同源性分析结果表明,Cry1Ab17蛋白与已报道的Cry1Ab蛋白同源性为95.4%~99.7%,该蛋白的4个氨基酸残基--Pro170、Gly449、Gly796和Gly863与其它已报道Cry1Ab蛋白相应位置的氨基酸残基均不同.在核苷酸序列和氨基酸序列多重比较的基础上,应用PAUP 4.0构建了Cry1A蛋白家族的系统发育树.SignalP分析结果显示,Cry1Ab17蛋白中不含信号肽序列.此外,对Cry1Ab17蛋白的二级结构和3个结构域也进行了预测和分析.图4表2参15
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文献信息
篇名 苏云金芽孢杆菌新基因cry1Ab17的克隆和生物信息学
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 生物学
关键词 苏云金芽孢杆菌 cry1Ab17基因 克隆 生物信息学
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 64-67
页数 4页 分类号 Q785
字数 3883字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1006-687X.2006.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄志鹏 福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室 21 111 6.0 9.0
5 关春鸿 福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室 2 16 2.0 2.0
6 黄必旺 福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室 13 71 5.0 8.0
10 邱君志 福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室 30 150 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽孢杆菌
cry1Ab17基因
克隆
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
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