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摘要:
以扣囊复膜孢酵母染色体DNA为模板,通过PCR方法扩增到其β-葡萄糖苷酶基因bgl1,经EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ双酶切并和经相同酶切的穿梭表达载体pYX212连接,构建了重组质粒pYX-sbgl,转化酿酒酵母W303-1A,bgl1基因获得了活性表达,β-葡萄糖苷酶活力为0.504IU/mL.转化子能以纤维二糖为唯一碳源生长,并能应用于同时糖化和发酵纤维素底物生产乙醇,使乙醇产量较宿主酵母有了一定的提高.图6表1参14
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内容分析
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文献信息
篇名 利用纤维二糖的酵母工程菌构建
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 工学
关键词 扣囊复膜孢酵母 β-葡萄糖苷酶 纤维二糖 同时糖化和发酵
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 391-394
页数 4页 分类号 TQ223.122|Q78
字数 3590字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1006-687X.2006.03.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章克昌 江南大学生物工程学院生物资源研究室 101 1514 20.0 32.0
5 王正祥 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 120 1443 20.0 31.0
6 石贵阳 江南大学生物工程学院生物资源研究室 128 1034 17.0 24.0
7 洪剑辉 江南大学生物工程学院生物资源研究室 4 36 4.0 4.0
8 张梁 江南大学生物工程学院生物资源研究室 86 530 12.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
扣囊复膜孢酵母
β-葡萄糖苷酶
纤维二糖
同时糖化和发酵
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
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