基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
巴斯德毕赤酵母(Pichiapastoris)表达系统是近20年来应用最广泛的真核表达系统之一,已有500多种蛋白在该系统得到了成功表达,然而在毕赤酵母基因组中却缺少蔗糖酶基因,因此无法利用蔗糖。本研究从酿酒酵母基因组中克隆得到蔗糖酶基因SUC2。将SUC2亚克隆后得到表达载体pPICZαA—SUC2。经电转化后,表达载体整合进入毕赤酵母KM71H基因组,得到能够利用蔗糖的毕赤酵母工程菌。
推荐文章
荧光定量PCR法检测重组毕赤酵母工程菌的外源基因拷贝数
荧光定量PCR
表达
胰岛素前体
基因拷贝数
重组巴斯德毕赤酵母工程菌发酵生产藻蓝蛋白的研究
藻蓝蛋白
乙醇氧化酶启动子
基因表达
毕赤酵母工程菌表达组织型纤溶酶原激活剂突变体发酵条件的优化
毕赤酵母
组织型纤溶酶原激活剂突变体
正交试验
毕赤酵母工程菌发酵生产重组Cu/Zn-SOD的工艺研究
超氧化物歧化酶
毕赤酵母
重组蛋白
发酵工艺优化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 蔗糖利用型毕赤酵母工程菌的构建
来源期刊 甘蔗糖业 学科 工学
关键词 毕赤酵母 蔗糖 蔗糖酶 SUC2
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 53-55
页数 3页 分类号 TS241
字数 1683字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9695.2012.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾练强 广州甘蔗糖业研究所广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室 22 183 8.0 12.0
2 蚁细苗 广州甘蔗糖业研究所广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室 34 153 8.0 9.0
3 张远平 广州甘蔗糖业研究所广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室 20 189 7.0 13.0
4 黄曾慰 广州甘蔗糖业研究所广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室 7 24 3.0 4.0
5 李雨虹 广州甘蔗糖业研究所广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室 6 31 3.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (3)
1982(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
毕赤酵母
蔗糖
蔗糖酶
SUC2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
甘蔗糖业
双月刊
1005-9695
44-1210/TS
大16开
广州市石榴岗路10号
1972
chi
出版文献量(篇)
1656
总下载数(次)
1
总被引数(次)
6432
论文1v1指导