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摘要:
以酿酒酵母基因组为模板,采用PCR扩增出编码成熟5-氨基酮戊酸合酶(第一个氨基酸残基为Asn63)的基因hem1,将其克隆到pMAL-2x中构建重组表达载体,转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),在0.5 mmol·L-1的IPTG诱导下,SDS-PAGE显示分子量约为49 kD的特异条带.重组菌在紫外灯下显示红色荧光,表明酶在大肠杆菌体内活性表达.体外反应表明,在浓度超过0.1 mmol·L-1的IPTG诱导下,酶活力下降,培养基的初始pH值约为6.5,5-氨基酮戊酸产量达最大,且主要分泌到胞外.
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文献信息
篇名 重组酿酒酵母5-氨基酮戊酸合酶在大肠杆菌的表达
来源期刊 安徽农业大学学报 学科 生物学
关键词 5-氨基酮戊酸合酶 酿酒酵母 重组表达 5-氨基酮戊酸产量
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 492-495
页数 4页 分类号 Q786
字数 3183字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-352X.2006.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范军 安徽农业大学生命科学学院 25 187 6.0 13.0
2 朱苏文 安徽农业大学生命科学学院 89 736 15.0 22.0
3 程备久 安徽农业大学生命科学学院 111 852 16.0 23.0
4 周静 安徽农业大学生命科学学院 12 122 6.0 11.0
5 何晓梅 安徽农业大学生命科学学院 3 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
5-氨基酮戊酸合酶
酿酒酵母
重组表达
5-氨基酮戊酸产量
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业大学学报
双月刊
1672-352X
34-1162/S
大16开
合肥市长江西路130号
1957
chi
出版文献量(篇)
3481
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11
总被引数(次)
40517
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