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蚯蚓纤溶酶基因的克隆与序列分析
蚯蚓纤溶酶基因的克隆与序列分析
作者:
张键
杜连祥
王敏
赵明明
黎明
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
赤子爱胜蚓
蚯蚓纤溶酶
克隆
序列分析
摘要:
目的:获取蚯蚓纤溶酶(EFE)的基因,并对其进行序列分析.方法:从赤子爱胜蚓中提取总RNA,然后利用RT-PCR技术扩增EFE的基因,并将其插入pUCm-T载体,经PCR和酶切鉴定后进行序列测定及分析.结果:DNA序列分析表明,所克隆的EFE基因全长为738 bp,其中编码区段为735 bp,共编码245个氨基酸残基,成熟肽为238个氨基酸残基.与GenBank中已报道的粉正蚓的EFE序列F-Ⅲ-2的同源性最高,两者在核苷酸序列上有2处不同,即第137位(T→C)和第632位(G→T),密码子也因而分别由GTC、GGT变为GCC、GTT,导致第46位、211位的氨基酸残基分别由缬氨酸、甘氨酸变为丙氨酸和缬氨酸.结论:从赤子爱胜蚓中成功克隆了1条EFE基因F245.序列测定及同源性分析表明,蚯蚓纤溶酶F245与已报道的多条EFE基因序列具有高度同源性,且具备完整的编码区.该序列的克隆为用基因工程的方法生产单一成分的高酶活性EFE奠定了基础.
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文献信息
篇名
蚯蚓纤溶酶基因的克隆与序列分析
来源期刊
生物技术通讯
学科
生物学
关键词
赤子爱胜蚓
蚯蚓纤溶酶
克隆
序列分析
年,卷(期)
2006,(3)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
322-324
页数
3页
分类号
Q78
字数
3569字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-0002.2006.03.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
王敏
13
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2
杜连祥
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黎明
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赵明明
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张键
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2009(2)
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研究主题发展历程
节点文献
赤子爱胜蚓
蚯蚓纤溶酶
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
主办单位:
军事医学科学院生物工程研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1009-0002
CN:
11-4226/Q
开本:
16开
出版地:
北京丰台东大街20号
邮发代号:
82-196
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
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