基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:获取蚯蚓纤溶酶(EFE)的基因,并对其进行序列分析.方法:从赤子爱胜蚓中提取总RNA,然后利用RT-PCR技术扩增EFE的基因,并将其插入pUCm-T载体,经PCR和酶切鉴定后进行序列测定及分析.结果:DNA序列分析表明,所克隆的EFE基因全长为738 bp,其中编码区段为735 bp,共编码245个氨基酸残基,成熟肽为238个氨基酸残基.与GenBank中已报道的粉正蚓的EFE序列F-Ⅲ-2的同源性最高,两者在核苷酸序列上有2处不同,即第137位(T→C)和第632位(G→T),密码子也因而分别由GTC、GGT变为GCC、GTT,导致第46位、211位的氨基酸残基分别由缬氨酸、甘氨酸变为丙氨酸和缬氨酸.结论:从赤子爱胜蚓中成功克隆了1条EFE基因F245.序列测定及同源性分析表明,蚯蚓纤溶酶F245与已报道的多条EFE基因序列具有高度同源性,且具备完整的编码区.该序列的克隆为用基因工程的方法生产单一成分的高酶活性EFE奠定了基础.
推荐文章
蚯蚓纤溶酶基因番茄表达载体的构建
EFE基因
E8启动子
植物表达载体
番茄
陕253 γ-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析
普通小麦
γ-醇溶蛋白
基因克隆
序列分析
黄芪鲨烯合酶基因的克隆和序列分析
荚膜黄芪
鲨烯合酶
分子克隆
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 蚯蚓纤溶酶基因的克隆与序列分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 赤子爱胜蚓 蚯蚓纤溶酶 克隆 序列分析
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 322-324
页数 3页 分类号 Q78
字数 3569字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2006.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王敏 13 68 5.0 7.0
2 杜连祥 29 162 8.0 9.0
3 黎明 7 43 4.0 6.0
4 赵明明 2 14 2.0 2.0
5 张键 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
赤子爱胜蚓
蚯蚓纤溶酶
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
论文1v1指导