杨梅酸性转化酶基因cDNA分离及表达分析

• 作者: 刘晓坤 张上隆 秦巧平 程建徽 谢鸣 陈俊伟
• 来源期刊: 果树学报
• 学科: 农学
• 关键词: 杨梅 酸性转化酶 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 558-561
• 页数: 4页
• 分类号: S667.6
• 字数: 2943字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9980.2006.04.016

摘要

杨梅果实富含蔗糖,酸性转化酶是蔗糖代谢关键酶,根据植物酸性转化酶基因保守区序列设计引物,提取杨梅叶片RNA,逆转录获得cDNA,以此为模板通过PCR技术扩增到长度为516 bp的基因片段,克隆入pMD18-T载体中,命名为MrIVR1(GenBank:DQ339699).测序及同源性检索表明,该基因推导氨基酸序列与君子兰、葡萄、草莓、胡萝卜等酸性转化酶基因氨基酸序列同源性为60%～69%.运用ClustalX软件对植物转化酶基因进行了系统树分析,结果显示,MrIVR1编码的蛋白质属于细胞壁酸性转化酶.半定量RT-PCR表达分析显示,MrIVR1基因在杨梅果实发育早期表达量最高,随着果实的发育表达量下降,在成熟果实中表达水平较低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张上隆	浙江大学农业与生物技术学院园艺系	94	5232	39.0	70.0
2	陈俊伟	浙江省农业科学院园艺研究所	82	1628	22.0	38.0
3	谢鸣	浙江省农业科学院园艺研究所	104	1704	24.0	35.0
4	程建徽	浙江省农业科学院园艺研究所	75	638	14.0	22.0
5	刘晓坤	浙江省农业科学院园艺研究所	3	113	3.0	3.0