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摘要:
目的:在原核细胞中表达抗血小板Fab抗体,为研制治疗性抗血小板抗体奠定基础.方法:从含有抗血小板抗体轻链基因和重链Fd段基因的克隆载体pGEM T-Easy上经双酶切获得抗体轻链基因和重链Fd段基因片段,将其以特定位点分别插入噬菌体抗体表达载体p3MH上,构建原核表达重组质粒p3MH/P140κ-Fd.转化E. coli XLI-Blu感受态细胞,并进行诱导表达,用ELISA方法进行鉴定.结果:血小板抗体轻链基因和重链Fd段基因片段准确插入p3MH载体,重组质粒在大肠杆菌表达的上清中含有与血小板特异性结合的Fab抗体.结论:在原核细胞中成功克隆并高效表达了可溶性的抗血小板Fab抗体.
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克隆,分子
重组,遗传
基因表达
大肠杆菌
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 抗血小板单克隆抗体重组质粒的构建及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 华北国防医药 学科 医学
关键词 血小板 抗体,单克隆 质粒 大肠杆菌 基因表达
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 77-79,封二
页数 4页 分类号 R4
字数 2286字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-140X.2006.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王北宁 北京军区总医院检验科 92 378 10.0 16.0
2 黎燕 军事医学科学院基础医学研究所 139 930 14.0 25.0
3 赖春宁 军事医学科学院基础医学研究所 16 233 5.0 15.0
4 杨永昌 北京军区总医院检验科 43 279 9.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
血小板
抗体,单克隆
质粒
大肠杆菌
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医药杂志
月刊
2095-140X
13-1406/R
大16开
河北省石家庄市中山西路398号
18-232
1989
chi
出版文献量(篇)
7562
总下载数(次)
1
总被引数(次)
31344
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