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摘要:
目的 对噁唑烷酮类化合物5-位侧链进行结构修饰与改造,并初步评价其体外抗菌活性.方法 以间氟苯胺为原料,经9~12步反应合成目标化合物;采用二倍稀释法,测定目标化合物的体外抗菌活性.结果 设计、合成了30个新化合物,其中目标化合物18个,其结构经1H NMR及MS等方法确证,11个化合物显示出不同程度的抗菌活性,化合物7a,9a和11a的活性较好.结论 化合物7a,9a和11a值得进一步研究.
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文献信息
篇名 新型噁唑烷酮类化合物5-位侧链的结构改造及抗菌活性
来源期刊 药学学报 学科 医学
关键词 噁唑烷酮类化合物 5-位侧链 抗菌活性 合成
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 药物化学
研究方向 页码范围 985-989
页数 5页 分类号 R916.41
字数 2846字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0513-4870.2006.10.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张国刚 沈阳药科大学制药工程学院 72 896 19.0 28.0
2 宫平 沈阳药科大学制药工程学院 78 395 12.0 16.0
3 翟鑫 沈阳药科大学制药工程学院 17 34 3.0 5.0
4 缑东辉 沈阳药科大学制药工程学院 1 3 1.0 1.0
5 刘君鹏 沈阳药科大学制药工程学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
噁唑烷酮类化合物
5-位侧链
抗菌活性
合成
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药学学报
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