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摘要:
研究鉴定激活hfgl2凝血酶原酶基因的SARS冠状病毒结构蛋白.从SARS尸检肺组织中抽提RNA后制备cDNA,分别扩增SARS-CoV的N、S2和M全长基因序列,再分别克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)上.应用免疫组织化学分析鉴定pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-M和pcDNA3.1-S2的表达.构建人纤维介素(hfgl2)启动子荧光素酶报告基因质粒,并将SARS冠状病毒结构蛋白表达质粒分别与其共转染以明确激活hfgl2基因转录的SARS冠状病毒结构蛋白.将目的片段克隆至pcDNA3.1(+),经酶切鉴定和测序鉴定无误;免疫组织化学染色可见明显的CHO细胞胞浆棕染.与hfgl2启动子共转染实验阐明SARS冠状病毒膜(M)蛋白和刺突糖(S2)蛋白对hfgl2基因的激活与对照组无显著差异,而SARS冠状病毒核心(N)蛋白可激活hfgl2启动子,使其转染活性提高4.6倍.SARS冠状病毒N蛋白可增强hfgl2基因的转录活性.
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文献信息
篇名 SARS冠状病毒N蛋白激活hfgl2凝血酶原酶基因的研究
来源期刊 中国病毒学 学科 医学
关键词 凝血致活酶 冠状病毒 核蛋白质类 基因表达调控 严重急性呼吸综合征
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 319-323
页数 5页 分类号 R511
字数 3952字 语种 英文
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节点文献
凝血致活酶
冠状病毒
核蛋白质类
基因表达调控
严重急性呼吸综合征
研究起点
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中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
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