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摘要:
目的合成人β防御素-2(human β-defensin-2,hBD-2)基因并构建其真核表达载体,转染SPC细胞,检测其表达,明确hBD-2重组载体的表达活性,为hBD-2基因转染和表达的研究奠定基础.方法根据Genebank中的hBD-2结构基因序列设计合成三条引物,用PCR延伸扩增的方法合成hBD-2基因,克隆入真核表达载体pLXSN;通过脂质体转染法将pLXSN-hBD-2导入SPC细胞,采用Western-blot法检测hBD-2的表达.结果经凝胶电泳及测序分析,证实合成的基因与原序列一致,并成功克隆到真核表达载体pLXSN上,所构建的真核表达重组载体pLXSN-hBD-2转染SPC细胞后呈现有效表达.结论成功构建了PCR合成的hBD-2基因真核表达重组载体pLXSN-hBD-2,通过基因转染的方法导入SPC细胞并获得表达hBD-2,为进一步的动物转基因抗感染实验研究提供了依据.
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猪β防御素-2基因在HEK293T细胞中的表达
猪β防御素-2
HEK293T细胞
表达
突变型人白细胞介素-2基因在大肠杆菌中的表达
突变
白细胞介素2
大肠杆菌
基因表达
重组人β-防御素-2 基因在昆虫细胞的转染表达
人类β-防御素-2基因
基因重组
杆状病毒表达系统
草地夜蛾细胞
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人β防御素-2基因在SPC细胞中的转染表达
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 人β防御素-2 基因合成 真核表达载体 基因转染
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 27-30
页数 4页 分类号 R392.2
字数 3206字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0392.2006.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱桂生 第三军医大学全军呼吸病研究所 591 5662 33.0 52.0
2 吴国明 第三军医大学全军呼吸病研究所 67 542 10.0 21.0
3 梁永杰 同济大学附属东方医院呼吸内科 45 231 7.0 13.0
4 黄桂君 第三军医大学全军呼吸病研究所 96 478 11.0 16.0
5 雷撼 同济大学附属东方医院呼吸内科 24 104 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
人β防御素-2
基因合成
真核表达载体
基因转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
出版文献量(篇)
4604
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6
总被引数(次)
20347
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