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摘要:
目的:阐明HCCS1基因启动子的转录调控机制.方法:引物延伸法确定HCCS1基因的转录起始点,通过限制性内切酶酶切介导对HCCS1基因全长启动子做进行性的5缺失,用瞬时转染/双荧光素酶报告系统确定最小启动子,连接体扫描突变分析来确定启动子功能的关键顺式序列区,电泳迁移率实验并附以抗体介导超迁移实验来确定关键的反式因子.结果:HCCS1基因的转录起始点被定位于-177/-178处的C残基(ATG为+1).最小启动子位于-60~+148区(转录起始点为+1)之中.在关键的调控区(+1~+40)所含的已知顺式序列中有2个ETS转录因子识别序列,而不是p53或NF-κB,识别序列与其相应的转录因子(ETS-2)的结合有着重要的功能内涵.结论:ETS-2转录因子与启动子的+1~+40区中相应的顺式序列结合,在肝癌相关基因HCCS1的转录活性中起着关键作用.
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文献信息
篇名 ETS-2转录因子与启动子的+1~+40区结合是肝癌相关基因HCCS1的转录所必需
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 肝肿瘤 癌,肝细胞 基因表达调控 基因,肿瘤抑制 基因,HCCS1 SMMC-7721细胞
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 407-413
页数 7页 分类号 R73
字数 4894字 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2006.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王鹏 复旦大学上海医学院 64 321 10.0 15.0
5 蓝斐 复旦大学上海医学院 3 3 1.0 1.0
7 朱景德 上海交通大学肿瘤研究所癌基因与相关基因国家重点实验室 2 3 1.0 1.0
11 毛大芩 复旦大学上海医学院 1 2 1.0 1.0
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节点文献
肝肿瘤
癌,肝细胞
基因表达调控
基因,肿瘤抑制
基因,HCCS1
SMMC-7721细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
chi
出版文献量(篇)
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