hβ2GPⅠ第一功能区基因单体和二串联体的克隆和表达

• 作者: 付嘉 刘力华 姜艳芳 方艳秋 李明辉 段秀梅 许淑芬 谭岩
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 人β2GPⅠ 遗传载体 基因表达
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 203-206
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 3640字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2006.02.008

摘要

目的:构建hβ2GPⅠ(hβ2GPⅠ)第一功能区基因单体及二串联体的原核表达载体PQE30-β2GPI-DI和PQE30-β2GPⅠ-DI2,并在大肠杆菌M15中进行高效表达.方法:应用PCR技术扩增hβ2GPⅠ第一功能区基因的单体β2GPⅠ-DI,并根据同尾酶特性构建hβ2GPⅠ第一功能区基因二串联体β2GPⅠ-DI2,将获得的单体和二串联体分别与PGEM-T easy载体连接测序,测序正确后分别克隆于原核表达载体PQE30中,构建成重组表达载体PQE30-β2GPⅠ-DI和PQE30-β2GP Ⅰ-DI2,在大肠杆菌M15中以l mmol·L-1IPTG诱导蛋白表达,经Western blotting鉴定目的蛋白的抗原性.结果:表达了hβ2GPⅠ第一功能区基因的单体及二串联体的蛋白,相对分子质量约为9 000和17 000,其表达量均可达菌体总蛋白的25%,并具有hβ2GPⅠ的抗原性.结论:成功构建了hβ2GPⅠ第一功能区基因的单体及二串联体的原核表达载体,并诱导了蛋白的高效表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭岩	吉林大学第一医院中心实验室	135	608	9.0	17.0
2	段秀梅	吉林大学第一医院中心实验室	63	241	7.0	12.0
3	姜艳芳	吉林大学第一医院中心实验室	59	187	6.0	10.0
4	刘力华	吉林大学第一医院中心实验室	51	162	6.0	9.0
5	方艳秋	吉林大学第一医院中心实验室	76	250	7.0	11.0
6	许淑芬	吉林大学第一医院中心实验室	37	200	6.0	13.0
7	李明辉	吉林大学第一医院中心实验室	14	45	5.0	6.0
8	付嘉	吉林大学第一医院中心	4	7	1.0	2.0