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摘要:
目的 对分离自福建省的1株登革1型病毒(FJ231/04)进行全基因组序列测定,并同其它病毒株全基因序列进行比较,了解其序列特征和可能的传播来源.方法 采取分段扩增、克隆、测序的方案,设计10对引物分别扩增不同的片段,基因组5'末端序列采用RACE技术进行扩增,扩增产物随后克隆到质粒载体并测序.通过末端重叠序列进行拼接后组成全长病毒基因组序列.结果 拼接后的病毒全基因组全长10 735 nt,编码一个长的开放读码框.参考已公布的登革1型病毒的全基因序列,对该病毒株进行进化分析.序列的进化分析表明,该福建省分离株属登革1型病毒中的第1群(基因1型)病毒.在遗传距离上,该毒株和2002年的泰国分离株最为接近(差异为0.53%).根据病毒发现时间及其核酸差异,推测该病毒可能是通过在东南亚一带感染者或病人带入福建.结论 通过对登革病毒全基因组序列的测定可以获得毒株的特征.此外病毒序列的进化分析,还可为了解病毒可能的来源以及传播途径,正确了解登革病毒在我省的流行病学概况提供重要的线索.
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文献信息
篇名 福建省登革1型病毒基因组序列测定及进化分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 登革病毒 基因组 序列测定 进化分析
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1013-1016
页数 4页 分类号 R373.3
字数 3711字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严延生 161 1086 15.0 24.0
2 翁育伟 50 174 6.0 10.0
3 沈晓娜 34 122 7.0 8.0
4 谢剑锋 36 152 7.0 9.0
5 陈端 14 59 4.0 6.0
6 张志珊 5 19 3.0 4.0
7 赵珠英 7 34 4.0 5.0
传播情况
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节点文献
登革病毒
基因组
序列测定
进化分析
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
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10
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38474
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