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摘要:
肥胖基因(ob)编码的瘦蛋白可以反映机体脂肪含量信息,在发育、繁殖、造血及体重调节等方面具有重要功能.利用PCR方法扩增去除信号肽的人肥胖基因cDNA序列,并将位于基因5'端的CCC转变为大肠杆菌(Escherichia coli)常用密码子CCG,扩增片段经测序证实后,克隆到原核表达载体pET5a,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经0.1 mmol/LIPTG诱导,获得分子量约为16kD的特异蛋白表达带,表达量最高占菌体蛋白总含量的55%.重组蛋白纯化后,注射昆明白小白鼠,小白鼠体重明显下降,说明纯化的重组蛋白具有生物学活性.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人肥胖基因在大肠杆菌中的表达及生物学活性检测
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 人肥胖基因 大肠杆菌 表达 活性
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 17-21
页数 5页 分类号 S188
字数 2521字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李宁 中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室 317 6076 42.0 63.0
2 吴常信 中国农业大学动物科技学院 215 3854 33.0 53.0
3 昔奋攻 中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室 4 32 3.0 4.0
4 赵春江 中国农业大学动物科技学院 33 317 8.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
人肥胖基因
大肠杆菌
表达
活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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4211
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8
总被引数(次)
40364
论文1v1指导