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摘要:
采用RT-PCR技术从大鼠脾总RNA中分离扩增HO-1基因,将该基因克隆进pGEM-T easy质粒中,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒,分析基因,酶切后与含有乳酸乳球菌启动子NisA的pSEC质粒连接,经电击转化,将重组质粒转入乳酸乳球菌NZ9000中,转化子在含有氯霉素的脑心浸液培养基上培养.用Nisin诱导HO-1表达,SDS-PAGE和Western blot分析、鉴定表达产物,并且用分光光度法测定工程菌表达的HO-1活性为0.45 nmol mg(protein)-1h-1.图5参18
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大鼠血红素加氧酶-1基因在乳酸乳球菌中的克隆与表达
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 生物学
关键词 乳酸乳球菌 血红素加氧酶-1 基因克隆表达
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 48-51
页数 4页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1006-687X.2006.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王俊科 中国医科大学第一临床学院 261 1649 18.0 31.0
2 曾因明 江苏省麻醉医学研究所基因工程研究室 160 1128 18.0 26.0
3 吴长毅 中国医科大学第一临床学院 2 12 2.0 2.0
5 庞庆丰 江苏省麻醉医学研究所基因工程研究室 5 20 2.0 4.0
8 高新跃 江苏省麻醉医学研究所基因工程研究室 2 6 1.0 2.0
9 杨光 江苏省麻醉医学研究所基因工程研究室 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳酸乳球菌
血红素加氧酶-1
基因克隆表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
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