红花SRAP扩增体系的建立和优化

• 作者: 彭飒 郭庆华 郭美丽 陈跃华
• 来源期刊: 第二军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 红花 相关序列扩增多态性 核酸扩增技术
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 技术方法
• 页码范围: 544-547
• 页数: 4页
• 分类号: R282.71
• 字数: 2409字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0258-879X.2006.05.022

摘要

目的:探讨影响红花SRAP扩增的各种因素,建立能够稳定扩增红花基因组的体系,为研究红花重要性状的遗传基础及建立分子辅助标记育种的技术平台奠定基础.方法:用CTAB法提取红花DNA,设计Taq酶浓度(0.02、0.04、0.06 U/μl)、dNTP浓度(0.15、0.25、0.30 mmol/L)、Primer浓度(0.15、0.30、0.45 μmol/L)3因素3水平27次实验和Mg2+浓度(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 mmol/L)8水平单因素实验.在25 μl体系中加入模板DNA 20 ng.对体系进行优化,用琼脂糖进行检测.结果:本研究建立了适合红花的SRAP体系,Taq酶浓度为0.02 U/μl,dNTP浓度为0.25 mmol/L,Primer 浓度为0.30 μmol/L,Mg2+的浓度为3.0 mmol/L,优化后的体系目标条带增多,重现性好,得到了较好的扩增效果.结论:本研究建立的反应体系适合红花SRAP的研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭美丽	第二军医大学药学院生药学教研室	60	1175	19.0	32.0
2	陈跃华	新疆农业大学农学院	24	185	7.0	13.0
6	郭庆华	第二军医大学药学院生药学教研室	5	110	4.0	5.0
7	彭飒	第二军医大学药学院生药学教研室	1	48	1.0	1.0