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摘要:
目的:获得MUC1/Y胞外段重组蛋白,研究其生物学功能,为肿瘤治疗提供实验依据.方法:利用RT-PCR从MCF7细胞中获得MUC1/Y胞外段编码基因,将其克隆到原核表达载体pET-32a中,并在BL21(DE3)大肠杆菌中进行表达;以亲和层析法对MUC1/Y重组蛋白进行纯化;利用纯化的MUC1/Y蛋白免疫家兔制备MUC1/Y多克隆抗体,然后对乳腺癌组织进行组化染色.结果:在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达了分子量为30 000的Trx-MUC1/Y融合蛋白,经镍亲和层析一步纯化所获得的蛋白质纯度>90%,用Trx-MUC1/Y融合蛋白免疫家兔获得的抗血清对乳腺癌组织的初步组化检测证明MUC1/Y融合蛋白具有很好的生物学活性.结论:成功表达并纯化了具有生物学活性的MUC1/Y胞外段重组蛋白.
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文献信息
篇名 MUC1/Y胞外段在大肠杆菌中的表达和鉴定
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 MUC1/Y胞外段 表达 鉴定
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 805-807,811
页数 4页 分类号 R3
字数 3518字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙琳 吉林大学基础医学院分子生物学教研室 30 144 6.0 10.0
2 于永利 吉林大学基础医学院分子生物学教研室 86 281 8.0 12.0
3 王丽颖 吉林大学基础医学院分子生物学教研室 82 282 9.0 13.0
4 吴秀丽 吉林大学基础医学院分子生物学教研室 27 81 4.0 8.0
5 许艳 吉林大学基础医学院分子生物学教研室 8 52 3.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
MUC1/Y胞外段
表达
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
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