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摘要:
提取嗜热菌XZ2K2的基因组DNA.通过对基因库中葡聚糖蔗糖酶基因序列进行分析比较,设计了两对引物.通过构建基因组文库,进行PCR筛选,扩增出4.5 kb的同源片段.DNA序列分析表明,该片段与已经报道的葡聚糖蔗糖酶编码基因(dex基因)具有90%的同源.将该片段与载体pSE380连接,构建了重组质粒pSE380-dex.然后用化学方法将重组质粒转化到大肠杆菌JM109中,获得重组子pSE380-dex.进一步的实验表明,嗜热菌的dex基因可以在JM109中表达.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 嗜热菌XZ2K2葡聚糖蔗糖酶基因的克隆与表达
来源期刊 化学与生物工程 学科 生物学
关键词 嗜热菌 基因库 葡聚糖蔗糖酶 表达
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 42-44,47
页数 4页 分类号 Q785
字数 2448字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5425.2006.07.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏龙 玉林师范学院生物化学系 33 184 8.0 12.0
2 韦宇拓 广西大学生命科学与技术学院 83 584 14.0 20.0
3 黄日波 广西大学生命科学与技术学院 84 623 14.0 19.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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二级引证文献  (0)
1997(1)
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2006(0)
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2018(1)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
嗜热菌
基因库
葡聚糖蔗糖酶
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学与生物工程
月刊
1672-5425
42-1710/TQ
大16开
武汉市关山大道330号武汉工程大学研究设计院内
38-356
1984
chi
出版文献量(篇)
5031
总下载数(次)
11
总被引数(次)
29006
论文1v1指导