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摘要:
用RT-PCR方法扩增出禽流感病毒A/Muscovyduck/Fujian/2/2000(MF00)株部分HA基因,大小约900 bp,将其克隆到pMD18-T载体上,并进行了序列的分析.通过BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点将HA基因亚克隆到原核表达载体pGEX4T-3上,成功构建了阳性重组表达质粒,并将阳性重组质粒转化BL21(DE3)菌株.经IPTG诱导表达,结果禽流感HA基因在pGEX4T-3系统中得到高效表达,经Western blotting检测证实表达产物有生物学活性.
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文献信息
篇名 禽流感病毒HA1基因的克隆及原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 禽流感病毒 HA1基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 66-69
页数 4页 分类号 S852.659.5|S786
字数 3014字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2006.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周雪媚 中国农业大学动物医学院 6 45 4.0 6.0
2 李永清 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 43 245 9.0 14.0
3 霍惠玲 9 36 4.0 5.0
4 张飚 河北农业大学动物医学院 3 48 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
禽流感病毒
HA1基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
相关基金
河北省自然科学基金
英文译名:
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学科类型:
论文1v1指导