SARS病毒M蛋白编码基因真核载体的构建及酵母表达菌株的建立

• 作者: 余建华 卢春 钱超
• 来源期刊: 陕西医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 冠状病毒属 蛋白 毕赤酵母 @真核载体的构建
• 年，卷（期）: 2006,（9）
• 所属期刊栏目: 临床检验
• 页码范围: 1168-1170,1189
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 2854字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7377.2006.09.042

摘要

目的:构建SARS冠状病毒M蛋白N端编码基因1～129bp的真核表达载体,并分析其在毕赤酵母GS115中的表达情况.方法:用PCR方法从质粒pGEX-6P-1+SARS-M上扩增出M编码基因片段,克隆至真核表达载体pPIC9上,构建重组质粒pPIC9+SARS-M.重组质粒经酶切鉴定和核苷酸测序鉴定后,转化毕赤酵母GS115,用甲醇诱导重组M蛋白片段表达.结果:酶切鉴定及核苷酸序列测定表明重组质粒的构建完全正确.对甲醇诱导后重组毕赤酵母培养上清行SDS-PAGE电泳分析,在相对分子量约为10 000处有重组蛋白的表达.结论:SARS冠状病毒M蛋白N端1～43aa在毕赤酵母中获得了高效、分泌性表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢春	南京医科大学微生物与免疫学系	92	236	7.0	9.0
2	钱超	解放军第454医院检验科	16	61	6.0	7.0
3	余建华	解放军第454医院检验科	11	61	5.0	7.0