SARS病毒S蛋白N端片段真核载体的构建及酵母表达菌株的建立

• 作者: 卢春 夏永祥 汤巧 钱超
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: SARS冠状病毒 S蛋白 真核表达 毕赤酵母
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 377-379,383
• 页数: 4页
• 分类号: R373.21
• 字数: 2967字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7783.2005.05.003

摘要

目的:构建SARS冠状病毒S蛋白N端1～501bp的真核表达载体,并分析其在毕赤酵母GS115中的表达情况.方法: 用PCR方法从质粒pGEX-6P-1+SARS-S上扩增出S编码基因片段,克隆至真核表达载体pPIC9上,构建重组质粒pPIC9+SARS-S.重组质粒经酶切鉴定和核苷酸测序鉴定后,转化毕赤酵母GS115,用甲醇诱导重组S蛋白片段表达.结果: 酶切鉴定及核苷酸序列测定表明重组真核表达质粒的构建完全正确.对甲醇诱导后重组毕赤酵母培养上清行SDS-PAGE电泳分析,在相对分子量约为41 000处有重组蛋白的表达.结论: SARS冠状病毒S蛋白N端1～167aa在毕赤酵母中获得了高效、分泌性表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏永祥	南京医科大学附属南京第一医院检验科	84	338	11.0	14.0
2	卢春	南京医科大学微生物学与免疫学系	92	236	7.0	9.0
3	汤巧	南京医科大学微生物学与免疫学系	14	80	6.0	8.0
7	钱超	南京医科大学微生物学与免疫学系	16	61	6.0	7.0