hTERT基因核心启动子调控的TRAIL基因表达载体的构建及对卵巢癌细胞凋亡的影响

• 作者: 于月成 宋天保 宋晖 张明 曹云新 李红梅 王红英
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: hTERT基因核心启动子 TRAIL基因 表达载体 卵巢癌细胞 凋亡
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 243-246
• 页数: 4页
• 分类号: R730.5
• 字数: 3516字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-8738.2006.02.036

摘要

目的: 构建了人端粒酶逆转录酶(human telomerase reserse transcription, hTERT)基因核心启动子调控的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apop tosis inducing ligand, TRAIL)基因真核表达载体并观察其对卵巢癌细胞凋亡的诱导作用.方法: 从人胎盘中提取总RNA, 利用RT-PCR技术扩增了TRAIL基因片段.测序正确后, 利用基因重组方法将TRAIL基因克隆入带有hTERT 基因核心启动子pIRES2-EGFP真核表达载体中.获得由hTERT基因核心启动子调控的绿色荧光蛋白和带有效应型TRAIL基因的真核表达载体hTERTpromoter-pIRES2-EGFP-TRAIL.用脂质体转染法, 将其转染卵巢癌细胞系SKOV3细胞中, 应用RT-PCR法检测转染前后卵巢癌细胞中外源基因的表达情况, 以流式细胞术检测TRAIL对卵巢癌细胞的细胞周期的影响及诱导凋亡的作用.结果: 经酶切鉴定及测序结果证实, 所构建的重组载体正确.转染hTERT promoter-pIRES2-EGFP-TRAIL载体后, SKOV3细胞的增殖受到抑制, 出现明显凋亡.结论: hTERT基因核心启动子在卵巢癌细胞中可特异性地调控其下游TRAIL基因的表达, 并发挥其促凋亡作用.构建由hTERT基因核心启动子调控的表达载体, 可能是一种新型和有希望的肿瘤治疗的途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋天保	西安交通大学医学院环境与疾病相关基因教育部重点实验室	62	461	11.0	18.0
2	李红梅	西安交通大学医学院环境与疾病相关基因教育部重点实验室	15	117	7.0	10.0
6	曹云新	第四军医大学免疫学教研室	108	741	14.0	21.0
7	宋晖	西京医院妇产科	2	12	1.0	2.0
8	于月成	西京医院妇产科	1	11	1.0	1.0
9	王红英	西京医院妇产科	1	11	1.0	1.0