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摘要:
目的:构建快速老化模型小鼠(SAM)海马正反向抑制消减cDNA文库,以揭示SAMP8学习记忆脑老化的机制,同时为研究阿尔茨海默病(AD)的发病机制提供线索.方法:以快速老化模型小鼠SAMP8和SAMR1海马的总RNA为材料,采用抑制消减杂交方法和蓝白斑筛选克隆构建文库,并用PCR鉴定了文库的质量.结果:成功构建了12月龄雄性SAMP8和SAMR1海马的正反向抑制消减cDNA文库,其中正向文库包含864个克隆,反向文库包含960个克隆,阳性克隆率为96.16%,插入片段范围为250~2 000 bp.结论:SAMP8和SAMR1海马的正反向抑制消减cDNA文库的构建,为进一步筛选鉴定SAMR1和SAMP8海马差异表达基因提供了丰富的实验材料.
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文献信息
篇名 快速老化模型小鼠海马正反向抑制消减cDNA文库的构建
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 快速老化模型小鼠 海马 抑制消减杂交 cDNA文库 阿尔茨海默病
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 526-529
页数 4页 分类号 Q75|Q78
字数 3912字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2006.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周文霞 军事医学科学院毒物药物研究所 121 1079 18.0 27.0
2 张永祥 军事医学科学院毒物药物研究所 159 2396 27.0 42.0
3 程肖蕊 军事医学科学院毒物药物研究所 33 274 8.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
快速老化模型小鼠
海马
抑制消减杂交
cDNA文库
阿尔茨海默病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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