麻黄碱逆转K562/A02细胞多药耐药性的研究

• 作者: 张翔 张育 茆俊卿 顾健 马莉
• 来源期刊: 中华实用中西医杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 麻黄碱 K562细胞 多药耐药
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 324-326
• 页数: 3页
• 分类号: R28
• 语种: 中文

摘要

目的:观察非细胞毒性浓度的麻黄碱对耐药的白血病细胞株(K562/A02)多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转机制.方法:用MTT法检测麻黄碱的细胞毒作用;用流式细胞仪检测非细胞毒性的麻黄碱处理后K562/A02细胞膜表面糖蛋白P170表达的及功能的变化.结果:麻黄碱对K562/A02有一定的细胞毒作用,其非细胞毒浓度(IC10)为75ug·m1-1,非细胞毒性浓度的麻黄碱对K562/A02细胞对阿霉素的耐药性有部分逆转作用(5.67倍),作用于K562/A02细胞后,细胞膜糖蛋白P170的表达从85.32±5.49%下调至34.78±1.18%,DNR外渗试验显示,细胞内化疗药物的浓度明显增加.结论:麻黄碱通过下调K562/A02细胞膜糖蛋白P170的表达,抑制其将化疗药物"泵"出细胞外的功能,提高了化疗药物在K562/A02细胞内的有效浓度,能部分逆转K562/A02细胞的多耐药性.