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摘要:
目的利用基因工程技术,构建携带绿色荧光蛋白(greenfluorescent protein,GFP)标记的HIV(ENV-6C)基因的表达载体,并在E.coli BL21中高效表达.方法经核酸内切酶酶切、连接,构建重组表达载体pRSETB-HIV(ENV-6C)-GFP,通过十二烷基磺酸钠-聚丙稀酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、Western印迹杂交技术(Western blot)分析重组结果,转化到E.coli BL21中,荧光分光光度计检测含有重组质粒的大肠埃希菌培养物中重组蛋白的表达情况.结果成功构建重组原核表达载体pRSETB-HIV(ENV-6C)-GFP,并在E.coli BL21中实现高效表达,检则到发绿色荧光的融合蛋白GFP-HIV(ENV-6C).结论融合蛋白具有人类免疫缺陷病毒(HIV)外壳蛋白的抗原活性,可用绿色荧光蛋白标记抗原,对制备HIV抗体及免疫诊断新技术有一定价值.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 绿色荧光蛋白标记HIV融合蛋白基因表达载体
来源期刊 中国公共卫生 学科 医学
关键词 绿色荧光蛋白(GFP) 人类免疫缺陷病毒(HIV) 融和基因 高效表达
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 34-36
页数 3页 分类号 R563
字数 2799字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-0580.2006.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟庆繁 吉林大学生命科学学院生物基础教学实验中心 157 2324 23.0 41.0
2 滕利荣 吉林大学生命科学学院生物基础教学实验中心 208 2857 26.0 44.0
3 逯家辉 吉林大学生命科学学院生物基础教学实验中心 93 1629 19.0 38.0
4 高朝辉 吉林大学生命科学学院生物基础教学实验中心 11 83 5.0 9.0
5 杨亦代 吉林大学生命科学学院生物基础教学实验中心 4 34 2.0 4.0
6 蒋静 吉林大学生命科学学院生物基础教学实验中心 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
绿色荧光蛋白(GFP)
人类免疫缺陷病毒(HIV)
融和基因
高效表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国公共卫生
月刊
1001-0580
21-1234/R
128
沈阳市和平区砂阳路242号
8-204
1985
chi
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