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摘要:
目的:构建绿色荧光蛋白(GFP)-去整合素(disintegrin)融合基因,表达并分析该重组蛋白的生物学活性.方法:利用HF-PCR扩增Ⅱ型蛇毒出血性金属蛋白酶agacutin基因的去整合素区,并与绿色荧光蛋白基因进行拼接;将GFP-去整合素融合基因克隆入表达载体pQE-30,IPTG诱导重组蛋白表达;流式细胞术(FCM)与荧光显微镜分析重组蛋白与细胞的结合能力.结果:GFP-去整合素融合蛋白的表达载体在大肠杆菌M15中得到有效表达,菌体呈绿色.表达的蛋白量占菌体总蛋白的38%左右,免疫印迹证实分子量约为39kD;FCM分析显示该重组蛋白可与表达整合素的乳腺癌细胞MDA-MB-231和内皮细胞EA.hy926特异结合,在荧光显微镜下可见与重组蛋白结合的细胞发出绿色荧光.结论:GFP-去整合素融合蛋白可与表达整合素的细胞结合,并保留了各自的生物学活性,可用作肿瘤与血管生成等研究的新的分子标记物.
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文献信息
篇名 绿色荧光蛋白-去整合素融合蛋白的表达及其结合功能的研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 生物学
关键词 绿色荧光蛋白 去整合素 重组蛋白 血管生成
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 739-743
页数 5页 分类号 Q781
字数 3731字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
绿色荧光蛋白
去整合素
重组蛋白
血管生成
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
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13
总被引数(次)
40225
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