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摘要:
目的扩增绿脓杆菌ATCC27853外毒素基因PE40,并对PCR产物进行测序鉴定,为获得用于构建分子导向药物的毒素弹头基因PE40奠定基础.方法采用PCR技术,以绿脓杆菌ATCC27853基因组DNA为模板,扩增PE40基因并测序.用DNASTAR软件将测得的序列与GenBank中的国际标准产毒株PA103的PE40基因序列进行比较.结果扩增出目的基因片断,长度为1231bp.测序表明,ATCC27853与PA103核苷酸同源性为98%,产生了7个碱基的突变,突变碱基导致第364位的天冬酰胺变成丝氨酸,第506位的丝氨酸变成色氨酸,第515位的丝氨酸变成甘氨酸.但产生变化的3个氨基酸均不是文献报道中的重要活性位点.结论产生变化的3个氨基酸不会对PEA的酶活性及细胞毒性产生很大影响,绿脓杆菌ATCC27853的PE40基因可用作分子导向药物的弹头.
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文献信息
篇名 绿脓杆菌ATCC27853外毒素PE40基因的扩增与测序
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 PEA(绿脓杆菌外毒素A) PE40(去掉细胞结合区Ia的外毒素基因) PCR(聚合酶链式反应)
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 畜牧兽医科学
研究方向 页码范围 30-32
页数 3页 分类号 S8
字数 1901字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-6850.2006.08.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦建华 河北农业大学动物科技学院 172 899 15.0 20.0
2 郭莉 河北农业大学动物科技学院 3 19 2.0 3.0
3 顾小龙 河北农业大学动物科技学院 6 31 3.0 5.0
4 张宁 39 189 7.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
PEA(绿脓杆菌外毒素A)
PE40(去掉细胞结合区Ia的外毒素基因)
PCR(聚合酶链式反应)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
出版文献量(篇)
26902
总下载数(次)
53
总被引数(次)
269206
相关基金
河北省自然科学基金
英文译名:
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学科类型:
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