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摘要:
采用PCR方法从绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)ATCC27853菌株基因组扩增绿脓杆菌外毒素A(Pseudomonas aeruginosa exotoxinA,PEA)全长编码基因,并将PEA基因插入到pcDNA3.1A真核表达载体中,构建成pcDNA3.1/PEA质粒表达载体.经磷酸钙介导将重组质粒转染HEK293T细胞进行表达.结果表明,克隆的PEA基因与标准菌株PA103相比,碱基序列、氨基酸序列同源性均达99%.表达产物经Western blot检测,表明含有原基因信号肽的PEA基因能够在真核细胞进行分泌性表达.
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绿脓杆菌外毒素A单链抗体基因的制备及其克隆的研究
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单克隆抗体
单链抗体
核酸序列
内容分析
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文献信息
篇名 绿脓杆菌ATCC27853菌株外毒素A全长编码基因的克隆及其在HEK293T细胞中的表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 绿脓杆菌 PEA 克隆 序列分析 真核表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 931-935
页数 5页 分类号 S188
字数 4123字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2008.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 靳慧君 河北农业大学动物科技学院基础兽医部 6 35 3.0 5.0
2 仲飞 河北农业大学动物科技学院基础兽医部 21 74 5.0 7.0
3 吴凌娟 河北农业大学动物科技学院基础兽医部 4 20 3.0 4.0
4 解民 河北农业大学动物科技学院基础兽医部 5 20 3.0 4.0
5 王微 河北农业大学动物科技学院基础兽医部 10 53 5.0 7.0
6 韩冬梅 河北农业大学动物科技学院基础兽医部 9 53 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
绿脓杆菌
PEA
克隆
序列分析
真核表达
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
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8
总被引数(次)
40364
论文1v1指导