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摘要:
根据GenBank中已发表的拟南芥蛋白磷酸酶基因AtPP2C(AT1g07430)的cDNA序列设计并合成了1对引物.通过RT-PCR方法从NaCl处理的拟南芥总RNA中扩增出AtPP2C基因的全长cDNA片段,采用gateway技术中的BP反应将其克隆到pDONR201中.测序表明,该片段与GenBank上报道的序列具有100%的同源性.采用gateway技术中的LR反应,以植物表达载体pLEELA为基础,构建了由组成型启动子35S调控的AtPP2C基因的植物表达载体pLAT35S.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 拟南芥蛋白磷酸酶基因AtPP2C的克隆及植物表达载体的构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 拟南芥 AtPP2C基因 gateway克隆技术 植物表达载体构建
年,卷(期) 2006,(22) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 5800-5801,5831
页数 3页 分类号 Q94
字数 2956字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2006.22.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘选明 湖南大学生命科学与技术研究院 88 747 16.0 23.0
2 郭新红 湖南大学生命科学与技术研究院 16 49 4.0 6.0
3 邓克勤 湖南大学生命科学与技术研究院 10 77 5.0 8.0
4 姜泽海 湖南大学生命科学与技术研究院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
拟南芥
AtPP2C基因
gateway克隆技术
植物表达载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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