产前超声检查与胎儿染色体异常的筛查

• 作者: 戴晨燕 茹彤
• 来源期刊: 国外医学（计划生育/生殖健康分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 产前超声检查 染色体异常 非整倍性 超声标记
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 337-341
• 页数: 5页
• 分类号: R71
• 字数: 4901字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1889.2007.06.014

摘要

产前超声检查是一项非侵入性的检查手段,可以准确安全地评估胎儿宫内状况,其联合母亲年龄及血清学筛查结果可以预测胎儿染色体异常的发病风险.随着对胎儿染色体非整倍体异常研究的深入,超声标记的发现和对其的研究也越来越多,如妊娠早期胎儿颈项透明带厚度增厚和鼻骨缺失、妊娠中期心脏及肢体内脏结构的异常增加了胎儿染色体异常的发病风险.就产前超声检查的某些超声标记与胎儿染色体异常发病率之间的关系作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	茹彤	南京市鼓楼医院妇产科	2	1	1.0	1.0
2	戴晨燕	南京市鼓楼医院妇产科	2	1	1.0	1.0