基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
通过逆转录-聚合酶链式反应,从中国三黄鸡脾组织细胞中扩增得到459 bp的鸡可溶性B淋巴细胞刺激因子(CycsBAFF)基因片段,将其克隆入原核表达载体pET-28a, 转化大肠杆菌BL21(DE3)后高效表达了带有His6标签的包涵体形式重组蛋白,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳及免疫转印检测鉴定.表达产物经Ni2+-NTA纯化后,经透析复性得到活性目的蛋白,通过单独刺激以及与PMA共刺激体外培养的鸡法氏囊B细胞,均有明显的促法氏囊B细胞存活的效应[动物学报 53(3):531-536,2007].
推荐文章
三黄鸡STING胞外区基因克隆及原核表达
三黄鸡
干扰素基因刺激蛋白(STING)
克隆
原核表达
人可溶性白细胞介素-6受体基因在昆虫细胞内的克隆与表达
可溶性白细胞介素-6受体克隆分泌表达杆状病毒
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 中国三黄鸡可溶性B淋巴细胞刺激因子基因的克隆、表达和活性研究
来源期刊 动物学报 学科 生物学
关键词 鸡可溶性B淋巴细胞刺激因子 基因 克隆 表达 法氏囊B细胞
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 531-536
页数 6页 分类号 Q95
字数 4721字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5507.2007.03.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张双全 南京师范大学生命科学学院江苏省分子医学生物技术重点实验室 75 1091 20.0 30.0
2 刁振宇 南京师范大学生命科学学院江苏省分子医学生物技术重点实验室 4 5 1.0 2.0
3 张超 南京师范大学生命科学学院江苏省分子医学生物技术重点实验室 20 74 4.0 8.0
4 陈舒 南京师范大学生命科学学院江苏省分子医学生物技术重点实验室 8 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (11)
共引文献  (5)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1985(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(5)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2004(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2005(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
鸡可溶性B淋巴细胞刺激因子
基因
克隆
表达
法氏囊B细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物学报(英文版)
双月刊
1674-5507
11-5794/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院中国科学院动物所
1935
eng
出版文献量(篇)
2363
总下载数(次)
0
论文1v1指导