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Epstein-Barr病毒包膜糖蛋白gp85的原核表达
Epstein-Barr病毒包膜糖蛋白gp85的原核表达
作者:
吴玉水
朱忠勇
涂向东
程烽
连云宗
邱龙翔
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
EB病毒
gp85
融合表达
抗原性
摘要:
目的:利用大肠杆菌BL21诱导表达GST-gp85融合蛋白,进行动物免疫制备多克隆抗体.方法:通过PCR反应从EB病毒转染的绒猴淋巴细胞系B95-8细胞中获得了gp85 BXLF2基因,将此基因克隆到大肠杆菌表达载体pGEX-5T,得到阳性克隆pGEX5T-85.转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达重组蛋白,表达产物经SDS-PAGE分析、尿素变性、复性和亲和层析纯化,并用初步纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠.结果:SDS-PAGE可见在相对分子质量约100 000处有蛋白条带,Western印迹表明该蛋白可与免疫的BALB/c小鼠血清及鼻咽癌血清起特异性反应.结论:在大肠杆菌细胞中成功表达了GST-gp85融合蛋白,该蛋白具有较好的抗原性和免疫原性.
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p53
癌基因p21(RAS)
内容分析
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引文网络
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期刊文献
内容分析
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关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
Epstein-Barr病毒包膜糖蛋白gp85的原核表达
来源期刊
生物技术通讯
学科
生物学
关键词
EB病毒
gp85
融合表达
抗原性
年,卷(期)
2007,(1)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
32-34
页数
3页
分类号
Q785|Q786
字数
3063字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-0002.2007.01.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
邱龙翔
6
10
2.0
2.0
2
连云宗
1
0
0.0
0.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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共引文献
(0)
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2002(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2007(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
EB病毒
gp85
融合表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
主办单位:
军事医学科学院生物工程研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1009-0002
CN:
11-4226/Q
开本:
16开
出版地:
北京丰台东大街20号
邮发代号:
82-196
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
总被引数(次)
25083
相关基金
福建省青年科技人才创新基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
申报项目有农业、环保、机电、海洋、生物、新材料等10多种
学科类型:
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