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摘要:
目的:利用大肠杆菌BL21诱导表达GST-gp85融合蛋白,进行动物免疫制备多克隆抗体.方法:通过PCR反应从EB病毒转染的绒猴淋巴细胞系B95-8细胞中获得了gp85 BXLF2基因,将此基因克隆到大肠杆菌表达载体pGEX-5T,得到阳性克隆pGEX5T-85.转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达重组蛋白,表达产物经SDS-PAGE分析、尿素变性、复性和亲和层析纯化,并用初步纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠.结果:SDS-PAGE可见在相对分子质量约100 000处有蛋白条带,Western印迹表明该蛋白可与免疫的BALB/c小鼠血清及鼻咽癌血清起特异性反应.结论:在大肠杆菌细胞中成功表达了GST-gp85融合蛋白,该蛋白具有较好的抗原性和免疫原性.
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p53
癌基因p21(RAS)
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Epstein-Barr病毒包膜糖蛋白gp85的原核表达
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 EB病毒 gp85 融合表达 抗原性
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 32-34
页数 3页 分类号 Q785|Q786
字数 3063字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邱龙翔 6 10 2.0 2.0
2 连云宗 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
EB病毒
gp85
融合表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
总被引数(次)
25083
相关基金
福建省青年科技人才创新基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:申报项目有农业、环保、机电、海洋、生物、新材料等10多种
学科类型:
论文1v1指导