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摘要:
目的 利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统制备乙型肝炎病毒多聚酶重组蛋白.方法 构建含有乙型肝炎病毒多聚酶基因的杆状病毒转移载体pFastbac Dual-polymerase ,转化大肠杆菌DH10Bac 进行转座,提取重组Bacmid转染昆虫细胞获得含有HBV pol 基因的重组杆状病毒.用重组杆状病毒感染昆虫细胞进行蛋白表达,用SDS-PAGE 电泳分析表达情况. 结果 将所得Bacmid行PCR鉴定,结果表明成功构建了的含乙型肝炎病毒多聚酶基因的重组杆状病毒,SDS-PAGE分析表明该病毒能在昆虫细胞中高效表达重组的多聚酶蛋白. 结论利用杆状病毒表达系统,构建的重组杆状病毒在昆虫细胞中高效表达乙型肝炎病毒多聚酶,为进一步的乙型肝炎病毒多聚酶的体外功能研究奠定了基础.
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表达
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病毒蛋白质类
基因
杆状病毒科
质粒
转染
猪细小病毒VP2蛋白重组杆状病毒的构建表达与鉴定
猪细小病毒
VP2基因
重组杆状病毒
病毒样颗粒
内容分析
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒多聚酶基因在重组杆状病毒系统中的表达
来源期刊 胃肠病学和肝病学杂志 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 多聚酶 杆状病毒 昆虫细胞
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 乙型肝炎
研究方向 页码范围 319-322
页数 4页 分类号 R373.2
字数 3441字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5709.2007.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林菊生 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所 113 535 12.0 17.0
2 王晓燕 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所 30 81 6.0 7.0
3 邓菲 中国科学院武汉病毒研究所 14 50 5.0 7.0
4 高琳琳 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所 10 27 4.0 4.0
5 张艳芳 中国科学院武汉病毒研究所 6 20 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
多聚酶
杆状病毒
昆虫细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
胃肠病学和肝病学杂志
月刊
1006-5709
41-1221/R
16开
郑州市大学路40号
36-159
1992
chi
出版文献量(篇)
6661
总下载数(次)
9
总被引数(次)
38521
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导