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摘要:
目的:构建人类14-3-3β基因真核表达载体并观察其转染的ECV-304细胞中14-3-3β的表达.方法:用基因重组技术将人类14-3-3βcDNA的开放阅读框克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,经酶切鉴定及测序分析并以脂质体介导转染ECV-304细胞,Western-blot检测其在细胞内的表达.结果:酶切鉴定及测序分析表明重组pcDNA3.1-14-3-3β表达质粒克隆成功,经Westem-blot检测14-3-3β蛋白在ECV-304细胞中获得表达.结论:以脂质体介导pcDNA3.1-14-3-3β质粒转染真核细胞为进一步研究14-3-3β基因的功能奠定了实验基础.
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文献信息
篇名 人类14-3-3β真核表达系统的构建
来源期刊 农垦医学 学科 生物学
关键词 重组pcDNA3.1-14-3-3β ECV-304细胞 转染
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 179-181
页数 3页 分类号 Q81
字数 2684字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1127.2007.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨磊 石河子大学新疆地方与民族高发病重点实验室 42 203 7.0 13.0
2 曾妍 石河子大学新疆地方与民族高发病重点实验室 19 55 5.0 6.0
3 罗星 石河子大学医学院 20 42 4.0 5.0
4 杨丽 石河子大学新疆地方与民族高发病重点实验室 25 51 4.0 6.0
5 赵娟 石河子大学新疆地方与民族高发病重点实验室 6 33 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组pcDNA3.1-14-3-3β
ECV-304细胞
转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农垦医学
双月刊
1008-1127
65-1176/R
16开
新疆石河子市北二路医学院内
58-143
1975
chi
出版文献量(篇)
4735
总下载数(次)
5
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导