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彩鲫hira基因片段的克隆及表达分析
彩鲫hira基因片段的克隆及表达分析
作者:
杜新征
桂建芳
王玉凤
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
彩鲫
hira基因
克隆
组织表达
摘要:
hir/hira基因最先作为组蛋白基因表达的一种负调节因子从酵母中被鉴定出来.现已证实,HIRA包含一组保守的蛋白家族,广泛存在于低等真核生物、无脊椎动物和脊椎动物等多种生物体当中,为生命发育所必需.关于hira基因在动物发育过程中的具体作用研究还不是很多,为了进一步探讨hira基因在鱼类发育过程中的作用,作者根据已知hira 基因保守序列设计一对简并引物,分别以彩鲫基因组DNA和卵巢cDNA为模板克隆了彩鲫hira基因(Cahira)片段,该片段基因组序列为2181bp,基因组片段含有6个内含子, 长度分别为118bp、275bp、372bp、84bp、472bp、86bp;cDNA序列为759bp,编码253个氨基酸,具有5个WD结构域.对其氨基酸序列进行比较,结果表明,彩鲫hira基因的氨基酸序列与河(鱼屯)、爪蟾、鸡、小鼠、人的hira基因氨基酸序列具有非常高的同源性,分别高达92%、89%、89%、87%和88%.组织特异性表达分析表明,所检测的彩鲫组织除了精巢和肌肉中未检测到hira基因表达外, 其余组织均有表达.其中卵巢和肝脏中表达很强,而在脑、心、脾、肾中表达较弱,说明该基因可能在维持卵巢和肝脏组织的功能方面起一定作用.
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文献信息
篇名
彩鲫hira基因片段的克隆及表达分析
来源期刊
水生生物学报
学科
生物学
关键词
彩鲫
hira基因
克隆
组织表达
年,卷(期)
2007,(2)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
220-225
页数
6页
分类号
Q343
字数
3561字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-3207.2007.02.012
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王玉凤
华中师范大学生命科学学院
53
529
14.0
20.0
2
桂建芳
中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室
118
1687
24.0
35.0
3
杜新征
华中师范大学生命科学学院
3
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传播情况
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节点文献
彩鲫
hira基因
克隆
组织表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
主办单位:
中国科学院水生生物研究所
中国海洋湖沼学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-3207
CN:
42-1230/Q
开本:
大16开
出版地:
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
邮发代号:
82-329
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
54594
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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水生生物学报2000
水生生物学报1999
水生生物学报2007年第6期
水生生物学报2007年第5期
水生生物学报2007年第4期
水生生物学报2007年第3期
水生生物学报2007年第2期
水生生物学报2007年第1期
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