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摘要:
采用RT-PCR,从Hela细胞的mRNA中扩增人sTNFR1基因,构建含有目的片段的T载体克隆及原核表达载体pMAL-c2x重组质粒亚克隆,转化入大肠杆菌,测序证实其序列与基因数据库中sTNFR1基因一致.经异丙基-β-D半乳糖苷酶(IPTG)诱导表达,淀粉树脂亲和层析法纯化,得到融合蛋白sTNFR1-MBP.结果显示:经Western-blotting检测,sTNFR1-MBP具有免疫活性;流式细胞术检测目的蛋白对TNF-α诱导QSG7701凋亡有抑制作用,这为今后的研究打下了基础.
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脂联素
克隆,分子
基因表达
肝细胞
重组蛋白质类
葡糖-6-磷酸酶
大肠杆菌
人sTNFR1基因的克隆以及在NIH3T3细胞中的稳定表达
人可溶性肿瘤病坏死因子受体1
克隆
真核表达
稳定转染
sTNFR1在昆虫细胞中的表达及鉴定
肿瘤坏死因子受体1
杆状病毒
昆虫细胞
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文献信息
篇名 人sTNFR1基因原核表达及体外抗肝细胞凋亡的活性研究
来源期刊 生命科学研究 学科 医学
关键词 人sTNFR1 原核表达 抗肝细胞调亡
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 147-152
页数 6页 分类号 R575.3
字数 4480字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2007.02.012
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研究主题发展历程
节点文献
人sTNFR1
原核表达
抗肝细胞调亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
相关基金
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
论文1v1指导