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摘要:
目的:在大肠杆菌中表达重组远缘链球菌葡糖基转移酶(glucosyltransferase,GTF)的催化活性区(catalytic region,CAT)蛋白并制备其多克隆抗体.方法:扩增远缘链球菌OMZ176基因组的CAT区的基因片段,克隆入pQE31载体诱导表达,鉴定表达产物.重组蛋白纯化后免疫小鼠制备多克隆抗体,ELISA测定抗体的效价,Western blotting检测抗体的特异性和亲和性.结果:重组质粒成功在大肠杆菌中表达,经抗His tag单克隆抗体免疫印迹法检测,有阳性条带出现,证实重组蛋白有抗原特异性.ELISA测定免疫小鼠所得抗CAT多克隆抗体效价可达到1∶5 000.Western blotting检测证明该抗体有较好的针对CAT蛋白的专一性.结论:GTF区CAT基因原核表达质粒构建成功,表达的融合蛋白具有良好的抗原性.抗CAT多克隆抗体特异性和效价良好,能够满足针对CAT免疫印迹和细胞免疫组化检测等实验要求,为深入研究同时包含变形链球菌和远缘链球菌两种致龋菌的主要抗原的新型防龋DNA疫苗奠定了必要的物质基础.
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文献信息
篇名 远缘链球菌GTF催化活性蛋白及其多克隆抗体的制备和鉴定
来源期刊 口腔医学研究 学科 医学
关键词 远缘链球菌 葡糖基转移酶 原核表达
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 615-619
页数 5页 分类号 R318
字数 4500字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7651.2007.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊明文 武汉大学口腔生物医学工程教育部重点实验室 232 2339 23.0 36.0
2 牛玉梅 哈尔滨医科大学口腔医学院牙体牙髓病科 71 244 9.0 12.0
3 孙静华 哈尔滨医科大学口腔医学院牙体牙髓病科 2 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
远缘链球菌
葡糖基转移酶
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔医学研究
月刊
1671-7651
42-1682/R
大16开
武汉市武昌珞瑜路237号
38-119
1985
chi
出版文献量(篇)
6418
总下载数(次)
13
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导