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摘要:
目的 利用昆虫细胞/杆状病毒系统表达猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白,用于E2蛋白功能、开发CSF新型疫苗以及建立相关血清学诊断方法等研究.方法 采用RT-PCR扩增CSFV E2基因,将PCR产物克隆到pGEM-T-Easv载体,将该基因插入到pFast-BacHT A载体中,构建重组转座载体后转化DHIOBae感受态细胞,获得重组Bacmid质粒后转染sf9昆虫细胞,传毒3代,对表达蛋白进行Western-blot及免疫组化鉴定.结果 成功克隆CSFVE2基因,其核苷酸序列为1119 bp.SDS-PAGE电泳结果显示表达E2蛋白相对分子质量约为43×103,Western-blot和免疫组化结果证实表达蛋白能够被CSFV标准阳性血清识别.结论 在Bac-to-Bac杆状病毒系统中的成功表达了CSFV E2蛋白,与CSFV标准阳性血清具有较好的反应性.
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文献信息
篇名 猪瘟病毒E2基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达
来源期刊 中国实验动物学报 学科 医学
关键词 猪瘟病毒 E2基因 杆状病毒 表达
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 30-34,插4
页数 6页 分类号 R373
字数 3269字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.2007.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张文杰 中国农业大学动物医学院 5 26 3.0 5.0
2 李向东 5 20 2.0 4.0
3 赵铁柱 12 64 5.0 7.0
4 邓小雨 2 14 1.0 2.0
5 胡冬梅 7 60 5.0 7.0
6 孙明 19 131 7.0 10.0
7 遇秀玲 17 137 5.0 11.0
8 陈西钊 22 220 8.0 14.0
9 田克恭 43 453 11.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒
E2基因
杆状病毒
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
总被引数(次)
16300
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