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摘要:
建立了转基因大豆CP4EPSPS基因的非同源对照模板QC-PCR检测方法.非同源竞争对照构建方法如下:利用CP4EPSPS基因特异引物,以大肠杆菌基因组DNA为异源模板,在低严谨度PCR扩增,回收适宜DNA片段并克隆到pMD-8载体上.该片段与CP4EPSPS基因相应序列除两端引物序列完全相同外,其他部分没有同源性.
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文献信息
篇名 转基因大豆非同源对照模板QC-PCR检测方法的建立
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 竞争定量PCR 非同源对照 CP4EPSPS 转基因检测
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 156-159
页数 4页 分类号 S5
字数 2751字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2007.05.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈如凯 农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室福建农林大学甘蔗研究所 45 813 17.0 27.0
2 李峰 福建省立医院病理科室 9 12 2.0 3.0
3 徐景升 农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室福建农林大学甘蔗研究所 2 3 1.0 1.0
4 阙友雄 农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室福建农林大学甘蔗研究所 7 43 4.0 6.0
5 陈华墙 农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室福建农林大学甘蔗研究所 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2008(1)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
竞争定量PCR
非同源对照
CP4EPSPS
转基因检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
福建省青年科技人才创新基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:申报项目有农业、环保、机电、海洋、生物、新材料等10多种
学科类型:
论文1v1指导