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摘要:
通过T-A克隆技术,成功地构建了克隆载体PMD-18T-CDVF,用KpnI和BamHI双酶切克隆质粒PMD-18T-CDVF后,回收F基因,并将此基因定向克隆至相同双酶切回收后的pcDNA3.1真核表达载体中,获得重组质粒pcDNA3.1-CDVF.经DNA测序、限制性内切酶分析和PCR鉴定,证实成功地构建了重组质粒,从而为研究犬瘟热新型疫苗奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 水貂源犬瘟热病毒F基因真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 经济动物学报 学科 生物学
关键词 水貂 犬瘟热病毒 F基因 真核表达载体
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 23-26
页数 4页 分类号 Q78
字数 2477字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7448.2007.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王全凯 吉林农业大学中药材学院 110 700 15.0 21.0
2 丁庆东 吉林农业大学中药材学院 7 20 3.0 4.0
3 苏凤艳 吉林农业大学中药材学院 43 237 8.0 13.0
4 宗春苗 吉林农业大学中药材学院 9 45 4.0 6.0
5 王卓聪 吉林农业大学中药材学院 10 58 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
水貂
犬瘟热病毒
F基因
真核表达载体
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
经济动物学报
季刊
1007-7448
22-1258/S
16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
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