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摘要:
根据GenBank中登录的犬瘟热病毒f基因序列设计一对引物,利用RT-PCR方法扩增出水貂源犬瘟热病毒分离株的f基因,将其插入到克隆载体pMD18-T中,经EcoR Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切鉴定后纯化回收,与经同样的酶酶切消化后并纯化回收的载体pPICZaA连接并转化E.coli DH5a,在含Zeocin的低盐LB固体培养基上筛选阳性转化子,阳性克隆菌经PCR法鉴定、酶切分析和测序鉴定表明目的基因插入位置、方向和阅读框正确.证明pPICZaA-f酵母表达载体构建成功.
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犬瘟热病毒
水貂
F基因
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 貂源犬瘟热病毒f基因酵母表达载体的构建和鉴定
来源期刊 经济动物学报 学科 生物学
关键词 水貂 犬瘟热病毒 f基因 酵母表达载体
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 209-213
页数 5页 分类号 Q782
字数 4070字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7448.2008.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单虎 青岛农业大学动物科技学院 183 631 12.0 17.0
2 王建琳 青岛农业大学动物科技学院 46 127 7.0 10.0
3 秦晓冰 青岛农业大学动物科技学院 28 68 6.0 7.0
4 杨瑞梅 青岛农业大学动物科技学院 26 85 6.0 8.0
5 宫文妮 青岛农业大学动物科技学院 2 2 1.0 1.0
6 黄娟 青岛农业大学动物科技学院 32 77 6.0 7.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
水貂
犬瘟热病毒
f基因
酵母表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
经济动物学报
季刊
1007-7448
22-1258/S
16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
1451
总下载数(次)
7
总被引数(次)
7635
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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