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摘要:
目的:探讨α-突触核蛋白对多巴胺代谢的调节机制。方法:以人基因组DNA为模板,PCR法扩增酪氨酸羟化酶(Tyrosine Hydroxylase,TH)基因区部分DNA片段(+25~-495bp),将其插入质粒pGL3-Basic,构建荧光素酶报告基因重组质粒pGIm—THprom,转染多巴胺能神经元细胞系MES23.5和MES23.5/hα-Syn^+。结果:双荧光素酶活性分析表明,pGL3-basic、pGIm—THprom和pGL3-control在MES23.5细胞中表达的荧光素酶活性分别为5.60±0.67,26.80±4.11和32.90±4.75,而pGL3-THprom在MES23.5和MES23.5/hα-Syn+中表达的荧光素酶活性分别为26.80±4.11和14.40±0.61。
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内容分析
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文献信息
篇名 α-突触核蛋白对酪氨酸羟化酶基因启动子的影响作用研究
来源期刊 中国药理通讯 学科 生物学
关键词 Α-突触核蛋白 酪氨酸羟化酶 基因启动子 多巴胺能神经元 基因重组质粒 荧光素酶 基因组DNA DNA片段
年,卷(期) zgyltx,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 26
页数 1页 分类号 Q421
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节点文献
Α-突触核蛋白
酪氨酸羟化酶
基因启动子
多巴胺能神经元
基因重组质粒
荧光素酶
基因组DNA
DNA片段
研究起点
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中国药理通讯
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