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摘要:
目的 构建结核分枝杆菌复活促进因子B(rpfB)、D(rpfD)、E(rpfE)的原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达和纯化.方法 采用聚合酶链反应(PCR)以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板扩增出rpfB(1 089bp),rpfD(465bp)和rpfE片段(519bp),并连接在pET32a(+)载体上,重组质粒用酶切和DNA测序鉴定后,转化到大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达了rpfB,rpfD和rpfE 3种蛋白;利用Western-blot鉴定重组蛋白后,纯化目的蛋白.结果 双酶切鉴定所切下的片段大小与预计相符,测序结果与文献报道一致.经SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定均发现分别在61kDa、39kDa、41kDa处有特异性蛋白条带.结论 成功构建了3种重组表达质粒pET32a(+)-rpfBv、pET32a(+)-rpfDv、pET32a(+)-rpfEv,并获得了3种高纯度的重组蛋白,为以后的深入研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 3种结核分枝杆菌复活促进因子基因的克隆、原核表达与纯化鉴定
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 rpf 克隆 表达 纯化
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 252-255,258
页数 5页 分类号 R3
字数 3470字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱道银 重庆医科大学微生物学与免疫学教研室 113 510 10.0 15.0
2 王瑜伟 重庆医科大学微生物学与免疫学教研室 15 21 3.0 3.0
3 徐蕾 重庆医科大学微生物学与免疫学教研室 38 81 5.0 6.0
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结核分枝杆菌
rpf
克隆
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纯化
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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10
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